Glavni
Scarlet groznica

Telfast - navodila za uporabo, indikacije, kontraindikacije, neželeni učinki, analogi, pregledi, cene

Opis od 20.04.2016

  • Latinsko ime: Telfast
  • ATX koda: R06AX26
  • Aktivna sestavina: feksofenadin (feksofenadin)
  • Proizvajalec: Sanofi-Aventis U.S. LLC (ZDA), Sanofi-Synthelabo (Združeno kraljestvo)

Sestava

Sestava 1 tabletnega zdravila Telfast (Telfast) lahko vključuje 120 mg ali 180 mg feksofenadinijevega klorida.

Dodatne snovi: titanov dioksid, preželatiniran škrob, makrogol 400, natrijev karmelozat, MCC, hipromeloza, magnezijev stearat, silicijev dioksid, barvilo železov oksid.

Obrazec za sprostitev

Pink bikonveksne tablete z odmerkom 30 mg / 120 mg / 180 mg, podolgovate, z napisom "003" / "012" / "018" na eni strani in črko "e" - na drugi strani. 10 tablet v pretisnem omotu - 1 pretisni omot v pakiranju kartona.

Farmakološko delovanje

Farmakodinamika in farmakokinetika

Farmakodinamika

Feksofenadin je antihistaminik s selektivno aktivnostjo proti receptorju H1, nima antiholinergičnega in α1-adreno-blokirnega delovanja. Tudi feksofenadin ne kaže sedativnega učinka in drugih učinkov na živčevje.

Antihistaminični učinek se zazna po 60 minutah, doseže največjo moč po 6 urah in traja 1 dan po dajanju. Toleranca do zdravila se ne razvije. Učinek feksofenadina, če ga dajemo peroralno, je odvisen od odmerka.

Farmakokinetika

Ko se ga jemlje peroralno, se hitro absorbira, največja vsebnost se doseže v 2 do 3 urah. 65-70% reagira s plazemskimi beljakovinami.

Slabo se metabolizira v jetrih in nekaterih drugih tkivih. Razpolovna doba je 12-14 ur. Farmakokinetika je linearna.

Po trenutno razpoložljivih podatkih se večina zdravila izloči v žolču nespremenjeno, približno 10% pa v urinu.

Indikacije za uporabo

  • Da bi zmanjšali simptome sezonske alergijske narave (tableta 120 mg).
  • Za zmanjšanje simptomov v primeru idiopatske kronične urtikarije (tableta 180 mg).

Kontraindikacije

  • alergični na katerokoli sestavino zdravila;
  • nosečnost ali dojenje;
  • starosti manj kot 12 let.

Priporočljivo je, da zdravilo uporabljate previdno v primeru kronične insuficience ledvic in jeter, kardioloških bolezni (vključno z anamnezo) in starejših bolnikov.

Neželeni učinki

Najpogostejši dogodki so zaspanost, glavobol, nespečnost, palpitacije, omotica, slabost, šibkost, živčnost, tahikardija, nenavadne sanje, driska.

V redkih primerih je možna urtikarija, težko dihanje, izpuščaj, srbenje, angioedem, zasoplost, kožna hiperemija, anafilaktične reakcije.

Tablete Telfast, navodila za uporabo (metoda in odmerjanje)

Tablete se jemljejo peroralno, preden vzamete obrok.

Navodila za uporabo Telfast 120

Pri zdravljenju alergijskega sezonskega rinitisa se osebam, starim 12 let in več, predpisuje, da jemljejo 120 mg zdravila enkrat na dan.

Navodila za uporabo Telfast 180

Pri zdravljenju idiopatske kronične urtikarije se osebam, starim 12 let ali več, predpisuje, da jemljejo 1 tableto zdravila Telfast 180 1-krat na dan.

Pri starejših bolnikih, kot tudi pri bolnikih z okvaro ledvic ali jeter, prilagajanje odmerka ni potrebno.

Preveliko odmerjanje

Znaki prevelikega odmerjanja: zaspanost, suha usta, omotica.

Zdravljenje prevelikega odmerka: izpiranje želodca, imenovanje enterosorbentov, če je potrebno, predpisano podporno in simptomatsko zdravljenje. Hemodializa je neučinkovita.

Interakcija

Sprejemanje antacidov, ki vsebujejo aluminij ali magnezija, 15 minut pred zaužitjem feksofenadina povzroči zmanjšanje biološke uporabnosti slednjih.

Pogoji prodaje

Pogoji skladiščenja

Shranjujte pri temperaturi do 24 ° C. Hranite izven dosega otrok.

Rok trajanja

Posebna navodila

Med jemanjem feksofenadina in antacidov, vključno z aluminijevim hidroksidom ali magnezijevim hidroksidom, je treba vzdržati 2-urni interval med odmerki.

Pred začetkom vožnje je priporočljivo ugotoviti individualno reakcijo na uporabo feksofenadina.

Analogi Telfast

Najbolj dostopni analogi Telfasta so navedeni spodaj: Allerfex, Fexho, Allegra, Bexist-Sanovel, Fexadin, Dinox, Gifast, Rapido, Telfadin, Fexofast.

Za otroke

Zdravilo ni predpisano otrokom, mlajšim od 12 let.

Med nosečnostjo in dojenjem

Zdravila se ne sme uporabljati v teh obdobjih, da bi se izognili neželenim učinkom na plod ali dojenčka.

Telfast pregledi

Ocene zdravila Telfast so pozitivne in kažejo, da zdravilo uspešno pomaga pri zdravljenju alergijskega rinitisa in urtikarije. Vendar je njegova cena precej visoka in najpogosteje povzroča nezadovoljstvo med pacienti.

Cena Telfast kje kupiti

V Rusiji je cena Telfasta 120 v standardni embalaži 440-650 rubljev, cena Telfasta 180 pa 590-640 rubljev.

V Ukrajini, bo odmerek zdravila 120 mg stane 410-450 rubljev, Telfast 180 bo stala 560-650 rubljev.

Izobrazba: Diplomirala iz kirurgije na Vitebski državni medicinski univerzi. Na univerzi je vodil Svet študentskega znanstvenega društva. Strokovno izpopolnjevanje v letu 2010 - na specializaciji "Onkologija" in v letu 2011 - na posebni smeri "Mamologija, vizualne oblike onkologije".

Izkušnje: 3 leta delam na splošni zdravstveni mreži kot kirurg (Vitebska bolnišnica za nujno medicino, osrednja okrožna bolnišnica Liozno) in krajinski onkolog ter traumatolog. Kmetija deluje kot zastopnik skozi vse leto v podjetju "Rubicon".

Objavil 3 predloge za racionalizacijo na "Optimizacija antibiotično zdravljenje, glede na vrstni sestavi mikroflore", 2 dela osvojil nagrado na državnem tekmovanju v pregled študentskih raziskovalnih nalogah (1. in 3. kategorije).

Telfast - uradna * navodila za uporabo

Registrska številka:

Trgovsko ime: Telfast ®.

Mednarodno nelastniško ime:

Oblika odmerjanja:

Sestava
Za odmerjanje 120 mg
Ena tableta vsebuje
Zdravilna učinkovina: feksofenadin hidroklorid - 120,0 mg.
Pomožne snovi: natrijeva kroskarmeloza - 24,0 mg, preželatiniran škrob - 120,0 mg, mikrokristalna celuloza -133,0 mg, magnezijev stearat - 3,0 mg.
Sestava lupine: hipromeloza E-15 - 2,84 mg, hipromeloza E-5 - 1,89 mg, povidon - 0,51 mg, titanov dioksid (E 171) - 2,025 mg, koloidni silicijev dioksid -0,73 mg, makrogol 400 - 3,94 mg, oksid železnega barvila (roza mešanica *) - 0,025 mg, oksid železove barve (rumena mešanica **) - 0,040 mg.
Za odmerjanje 180 mg
Ena tableta vsebuje zdravilno učinkovino: feksofenadin hidroklorid - 180,0 mg.
Pomožne snovi: natrijeva kroskarmeloza - 36,0 mg, preželatiniran škrob - 180,0 mg, mikrokristalna celuloza - 199,5 mg, magnezijev stearat - 4,5 mg.
Sestava lupine: hipromeloza E-15 - 4,26 mg, hipromeloza E-5 - 2,835 mg, povidon - 0,765 mg, titanov dioksid (E 171) - 3,038 mg, koloidni silicijev dioksid - 1,095 mg, makrogol 400 - 5,91 mg, oksid železove barve (roza mešanica *) - 0,038 mg, oksid železove barve (rumena mešanica **) - 0,060 mg.

Opis
Za odmerek 120 mg: podolgovate, bikonveksne tablete, filmsko obložene svetlo rožnate barve, na eni strani gravura "012", na drugi - stilizirana "e".
Za odmerek 180 mg: podolgovate, bikonveksne tablete, filmsko obložene svetlo rožnate barve, na eni strani gravirano "018", na drugi - stilizirano "e".

Farmakološka skupina:
antialergijsko sredstvo - blokator H1-histaminskih receptorjev.

ATX koda: R06AX26.

Farmakološko delovanje
Farmakodinamika
Feksofenadin (farmakološko aktivni presnovek terfenadina) je antihistaminsko sredstvo s selektivno antagonistično aktivnostjo proti H t1-brez antiholinergičnega in alfa blokiranja1-adrenergičnih receptorjev delovanja. Poleg tega feksofenadin ne kaže sedativnega učinka in drugih učinkov osrednjega živčnega sistema.
V študijah pri ljudeh o oceni histamina in hiperemije se antihistaminični učinek feksofenadina, peroralno enkrat ali dvakrat na dan, pojavi po 1 uri, doseže maksimum po 6 urah in traja 24 ur po zaužitju. Tudi po 28 dneh jemanja feksofenadina niso odkrili nobene tolerance na zdravilo. Pri enkratnem odmerku feksofenadina opazimo od odmerka odvisno povečanje antihistaminskega učinka s povečanjem odmerka s 10 mg na 130 mg. Pri uporabi istega modela antihistaminskega delovanja je bilo ugotovljeno, da je bil potreben odmerek vsaj 130 mg za konstantno delovanje v 24 urah. Maksimalna supresija mehurjev in hiperemije kože je več kot 80%.
Pri bolnikih s sezonskim alergijskim rinitisom, ki so prejemali do 240 mg feksofenadina 2-krat na dan 2 tedna, se trajanje intervala QTc (popravljen QT) ni razlikovalo od trajanja intervala s placebom.
Tudi pri jemanju feksofenadina pri zdravih prostovoljcih 60 mg 2-krat na dan 6 mesecev, 400 mg 2-krat na dan 6,5 dni in 240 mg na dan v obdobju 1 leta v primerjavi s trajanjem QTc ni bilo opaziti nobenih sprememb v QTc. da jemljete placebo.
Tudi z 32-kratno koncentracijo plazme v terapevtski koncentraciji pri ljudeh feksofenadin ni vplival na kalijeve kanale odloženega ravnanja v človeškem srcu.

Farmakokinetika
Feksofenadin se po peroralni uporabi hitro absorbira, čas za dosego maksimalne koncentracije (Tmaks.) je približno 1-3 ure. Povprečna vrednost največje koncentracije (Cmaks), ko jemljemo 120 mg na dan, je približno 289 ng / ml, pri jemanju 180 mg na dan pa približno 494 ng / ml.
Feksofenadin je 60-70% vezan na plazemske beljakovine.
Feksofenadin se rahlo metabolizira v jetrih in zunaj njega, kar dokazuje dejstvo, da je to edina snov, ki se v znatnih količinah zazna v urinu in blatu ljudi in živali.
Med jemanjem zdravila se krivulja izločanja feksofenadina iz plazme zmanjša biekspotencialno, končni razpolovni čas pa je 11-15 ur.
Farmakokinetika z enkratnim in seveda feksofenadinom (do 120 mg dvakrat na dan) je linearna. Odmerek 240 mg dvakrat na dan je nekoliko večji od sorazmernega (za 8,8%) povečanja območja pod krivuljo "čas koncentracije", kar kaže, da je farmakokinetika feksofenadina skoraj linearna v razponu odmerkov od 40 do 240 mg na dan..
Glede na trenutno razpoložljive podatke se večina odmerka v nespremenjeni obliki izloči v žolč in do 10% zdravila je v urinu.

Indikacije
Sezonski alergijski rinitis (za zmanjšanje simptomov) - tablete, 120 mg.
Kronična idiopatska urtikarija (za zmanjšanje simptomov) - tablete, 180 mg.

Kontraindikacije

  • Preobčutljivost za katerokoli sestavino zdravila.
  • Nosečnost
  • Obdobje dojenja
  • Starost otrok (do 12 let). Previdno:
  • pri bolnikih s kronično ledvično in jetrno insuficienco, kot tudi pri starejših bolnikih (pomanjkanje kliničnih izkušenj pri tej skupini bolnikov);
  • pri bolnikih s srčno-žilnimi boleznimi, tudi v anamnezi (antihistaminiki lahko povzročijo srčni utrip in tahikardijo, glejte poglavje "Neželeni učinek"). Nosečnost in dojenje
    Nosečnost
    O uporabi feksofenadina pri nosečnicah ni dovolj podatkov. Omejene študije na živalih niso pokazale znakov škodljivih učinkov na nosečnost, razvoj ploda, porod in postnatalni razvoj.
    Feksofenadin se med nosečnostjo ne sme uporabljati.
    Dojenje
    Podatkov o vsebnosti feksofenadina v materinem mleku, če ga jemljejo doječe ženske, ni na voljo. Vendar pa je pri jemanju terfenadina opažena njegova penetracija v materino mleko doječih žensk. Zato uporaba feksofenadina v obdobju laktacije ni priporočljiva. Odmerjanje in uporaba
    Tablete so namenjene zaužitju.
    Priporočeni odmerek feksofenadina za sezonski alergijski rinitis za odrasle in otroke, stare 12 let in več, je 120 mg enkrat na dan pred obroki.
    Priporočeni odmerek feksofenadina za kronično urtikarijo za odrasle in otroke, stare 12 let in več, je 180 mg enkrat na dan pred obroki.
    Pacienti v nevarnosti
    Študije pri posebnih rizičnih skupinah (starejši bolniki, bolniki z ledvično in jetrno insuficienco) so pokazale, da ne potrebujejo popravka režima odmerjanja. Neželeni učinki
    V s placebom nadzorovanih kliničnih preskušanjih so bili najpogostejši (≥1% - ≤ 10%) opaženi neželeni učinki glavobol (7,3%), zaspanost (2,3%), omotica (1,5%) in slabost t % Ob jemanju feksofenadina je bila incidenca zgoraj navedenih neželenih učinkov podobna pojavnosti placeba.
    V s placebom nadzorovanih študijah s pogostnostjo manj kot 1% (enako pri jemanju feksofenadina in placeba) in v postmarketinški uporabi zdravila so bile slabost, nespečnost, živčnost in motnje spanja ali nenavadne sanje (paroniria), kot so nočne more; tahikardija, palpitacije; driska
    V redkih primerih (≥0,01% - ≤0,1%) so opazili eksantem, urtikarijo, srbenje in druge preobčutljivostne reakcije, kot so angioedem, težave z dihanjem, težko dihanje, kožna hiperemija, sistemske anafilaktične reakcije. Preveliko odmerjanje
    Simptomi:
    Preveliko odmerjanje so opazili omotico, zaspanost in suha usta. Zdravi prostovoljci so jemali enkratne odmerke do 800 mg in odmerke do 690 mg 2-krat dnevno 1 mesec ali 240 mg 2-krat na dan 1 leto brez kakršnih koli pomembnih neželenih učinkov v primerjavi s placebom. Največjega toleriranega odmerka feksofenadina ni bilo.
    Zdravljenje
    V primeru prevelikega odmerjanja je priporočljivo opraviti izpiranje želodca, pri čemer je treba uporabiti aktivno oglje, če je potrebno, simptomatsko in podporno zdravljenje. Hemodializa je neučinkovita. Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
    V kombinaciji s feksofenadinom z eritromicinom ali ketokonazolom se koncentracija feksofenadina v plazmi poveča za faktor 2-3, vendar to ni povezano s pomembnim podaljšanjem intervala QTc. Ni bilo bistvenih razlik v pojavnosti neželenih učinkov z uporabo teh zdravil v monoterapiji in v kombinaciji. Študije na živalih so pokazale, da je zgoraj navedeno povečanje plazemske koncentracije feksofenadina verjetno povezano z izboljšano absorpcijo feksofenadina in zmanjšanjem njegovega izločanja v žolčnik ali izločanja v lumen prebavil.
    Interakcije med feksofenadinom in omeprazolom niso opazili.
    Ne vpliva na zdravila, ki se presnavljajo v jetrih.
    Sprejemanje antacidov, ki vsebujejo aluminij ali magnezij, 15 minut pred jemanjem feksofenadina, povzroči zmanjšanje biološke uporabnosti slednjih zaradi očitno vezave v prebavnem traktu. Posebna navodila
    Priporočljivo je, da je časovni interval med jemanjem feksofenadina in antacidov, ki vsebujejo aluminij ali magnezijev hidroksid, vsaj 2 uri.
    Za uporabo pri otrocih, starih od 6 do 11 let, so na voljo tablete 30 mg. Vpliv na sposobnost vožnje avtomobila in izvajanje del, ki zahtevajo koncentracijo pozornosti
    Pri jemanju zdravila je možno opraviti delo, ki zahteva visoko koncentracijo pozornosti in hitrost psihomotornih reakcij (z izjemo bolnikov z nestandardno reakcijo). Zato je priporočljivo preveriti individualni odziv na feksofenadin pred začetkom takšnih dejavnosti. Oblike sprostitve
    Tablete, filmsko obložene 120 mg in 180 mg.
    Na 10 tablet v pretisnem omotu iz PVC / aluminijaste folije. Na 1 pretisni omot skupaj z navodili za nanašanje namestite v kartonsko embalažo. Rok trajanja
    3 leta.
    Po izteku roka uporabe zdravila ni mogoče uporabiti. Pogoji skladiščenja
    Pri temperaturi, ki ni višja od 25 ° C.
    Hranite izven dosega otrok! Prodajni pogoji za farmacijo
    Nad pultom. Imetnik potrdila o registraciji:
    Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Nemčija Brüningstraße, 50. D-65926, Frankfurt na Majni

    TELFAST

    , Filmsko obložene tablete (za otroke) svetlo roza, okrogle, bikonveksne; na eni strani je gravura "03", na drugi strani - stilizirana" e ".

    Pomožne snovi: kroskarmeloza natrij, preželatiniran koruzni škrob, mikrokristalna celuloza, magnezijev stearat.

    Sestava filmske lupine: hipromeloza (hidroksipropil metilceluloza) E-5, hipromeloza (hidroksipropil metil celuloza) E-15, železov barvni oksid [roza zmes], železov oksid oksid [rumena zmes], koloidni silicijev dioksid, makrogol 400, povidon, titanov dioksid.

    10 kosov. - mehurčki (1) - paketi kartona.

    Blokator histamina N1-receptorje. Feksofenadin je farmakološko aktiven presnovek terfenadina. Nima pomirjevalnega učinka.

    Antihistaminični učinek se pojavi po 1 h, doseže maksimum po 6 urah in traja 24 ur Po 28 dneh dajanja ni bilo opaženih odvisnosti.

    Ugotovljeno je bilo, da je učinkovitost feksofenadina odvisna od odmerka, kadar se daje peroralno v razponu odmerkov od 10 mg do 130 mg.

    Feksofenadin ni biotransformiran v jetrih in zato ne deluje z drugimi zdravili, ki se presnavljajo v jetrih.

    Dokazano je bilo, da se s sočasno uporabo feksofenadina z eritromicinom ali ketokonazolom koncentracija feksofenadina v plazmi poveča za faktor 2-3, kar je očitno posledica povečane absorpcije iz gastrointestinalnega trakta in zmanjšanja izločanja žolča ali gastrointestinalnega izločanja. Opazili niso nobenih sprememb v intervalu QT.

    Pri jemanju antacidov, ki vsebujejo aluminij ali magnezij, 15 minut pred jemanjem feksofenadina, so opazili zmanjšanje njegove biološke uporabnosti, najverjetneje zaradi vezave v prebavnem traktu. Priporočeni časovni interval med jemanjem feksofenadina in antacidov, ki vsebujejo aluminij ali magnezijev hidroksid, je 2 uri.

    Ne vpliva na omeprazol, zdravila pa se presnavljajo v jetrih.

    Uporabljajte previdno pri starejših bolnikih, pri bolnikih z ledvično ali jetrno insuficienco.

    Učinkovitosti in varnosti feksofenadina pri otrocih, mlajših od 6 let, niso proučevali.

    Vpliv na sposobnost vožnje motornih transportnih in kontrolnih mehanizmov

    Glede na farmakodinamični profil in znane neželene učinke lahko domnevamo, da učinek feksofenadina na sposobnost vožnje motornih vozil in dejavnosti, ki zahtevajo povečano koncentracijo pozornosti, ni verjeten. Pri izvajanju objektivnih študij je bilo dokazano, da feksofenadin nima pomembnega vpliva na delovanje centralnega živčnega sistema. Vendar je priporočljivo preveriti posamezne reakcije, preden začnete voziti motorno vozilo ali druge potencialno nevarne dejavnosti.

    Feksofenadin je kontraindiciran za uporabo med nosečnostjo in dojenjem (dojenjem).

    Fexofenadine prehaja v materino mleko. Če je potrebno, je treba med dojenjem uporabiti fexofenadine.

    Uporaba zdravila pri otrocih, mlajših od 6 let, ni priporočljiva.

    Uporabljajte previdno pri bolnikih z ledvično insuficienco.

    Uporabljajte previdno pri starejših bolnikih.

    Telfast, sestava, opis zdravila, navodila za uporabo

    Antihistaminsko zdravilo Telfast je brez kardiotoksičnih lastnosti, ki so značilne za alergijske pripravke druge generacije, na račun tega pa lahko zdravilo uporabljajo bolniki z različnimi boleznimi srčno-žilnega sistema.

    Pred prvim vnosom je vedno potrebno podrobno posvetovanje z zdravnikom, saj imajo nekatere odtenke uporabe zdravila Telfast za zdravljenje alergijskih stanj.

    Sestava in farmakološke lastnosti zdravila Telfast

    Glavna aktivna sestavina zdravila je feksofenadin - metabolit terfenadina, zdravilo z istim imenom.

    Za razliko od terfenadina feksofenadin nima kardiotoksičnega učinka na telo.

    Telfast je antihistaminik - H1 receptorski antagonist, zdravilo nima antiholinergičnih in alfa adrenergičnih lastnosti.

    Sestavine zdravila ne vplivajo na centralni živčni sistem, zato se med zdravljenjem z zdravilom Telfast ne razvije sedativni učinek na telo.

    Antihistaminični učinek po jemanju zdravila Telfast za zdravljenje kožnih manifestacij alergije se razvije približno eno uro po peroralni uporabi.

    Največji učinek se pojavi po 6 urah in traja en dan. Zdravilo odpravlja mehurje, hiperemijo, otekanje, to je simptome urtikarije.

    Telfast prav tako zmanjša prepustnost sten kapilar in zaradi tega se oteklina zmanjša in izločanje sluzi iz nosnih kanalov je blokirano.

    Opravljene raziskave so pokazale, da zdravljenje s Telfastom štiri tedne ne povzroča zasvojenosti.

    V primeru enkratne uporabe zdravila se pri naraščajočih odmerkih od 10 do 130 mg pojavi povečanje antihistaminskega učinka.

    Za stalen terapevtski učinek skozi ves dan je potreben dnevni odmerek 130 mg ali več.

    Po peroralni uporabi se telfast absorbira dovolj hitro, največja koncentracija feksofenadina se določi po 1-3 urah.

    Sestavine Telfasta praktično niso biotransformirane v jetrih, izločajo se v 11-15 urah skupaj z žolčem in urinom.

    Indikacija in odmerjanje

    Telfast je predpisan v dveh primerih:

    • Bolniki z alergijskim sezonskim rinitisom.
    • Bolniki z idiopatsko urtikarijo v obdobju poslabšanja.

    Zdravilo je na voljo samo v tabletah za notranjo uporabo.

    Zdravilo Telfast se uporablja samo za zdravljenje odraslih bolnikov in mladostnikov, starejših od 12 let.

    Za lajšanje simptomov alergijskega rinitisa je priporočljivo uporabiti zdravilo v odmerku 120 mg enkrat na dan.

    Tablete se pijejo pred obroki. Pri zdravljenju kronične urtikarije se odmerek poveča na 180 mg.

    Opravljene raziskave so omogočile ugotovitev, da pri zdravljenju bolnikov z odpovedjo jeter in ledvic ter pri starejših bolnikih prilagoditev odmerka ni potrebna.

    Telfastu ni priporočljivo piti sadnih sokov.

    Neželeni učinki in kontraindikacije

    Neželeni učinki med zdravljenjem z zdravilom Telfast se pojavijo pri manj kot 10% bolnikov. Najpogostejši neželeni učinki so: t

    • Glavobol in občasna omotica.
    • Zaspanost, nespečnost, motnje spanja.
    • Nervoznost.
    • Slabost
    • Palpitacije.
    • Dispeptične motnje.

    V zelo redkih primerih je zdravljenje feksofenadina pokazalo eksantem, pruritus, zasoplost, hiperemijo, angioedem, anafilaktične reakcije.

    Glavne kontraindikacije za zdravljenje z zdravilom Telfast so:

    • Preobčutljivost za eno od sestavin zdravila.
    • Starost otroka do 12 let.
    • Nosečnost in obdobje dojenja.

    Zdravilo je kontraindicirano v nosečnosti zaradi dejstva, da ni dovolj podatkov o vplivu zdravila na razvoj ploda.

    Feksofenadin prodre v materino mleko, zato se za čas zdravljenja otroka ustavi.

    Pri bolnikih s kardiovaskularnimi težavami skrbno izberite odmerek, saj lahko Telfast poveča srčni utrip.

    Časovni interval med jemanjem antacidov in zdravila Telfast mora biti vsaj dve uri.

    S sočasnim zdravljenjem z zdravili s feksofenadinom in ketokonazolom ali eritromicinom se koncentracija antihistaminikov v plazmi večkrat poveča.

    Zato je treba to upoštevati pri izbiri odmerka.

    Telfast nima negativnega vpliva na osrednji živčni sistem, zato njegovo zdravljenje ne prepoveduje vožnje vozil in dela s kompleksnimi mehanizmi.

    Toda pred delom v takih pogojih je treba vedno upoštevati možno individualno reakcijo na feksofenadin.

    Preveliko odmerjanje

    Največji odmerek zdravila Telfast, ki ga bolnik dobro prenaša, ni določen. Med kliničnimi preskušanji so prostovoljci za mesec dni jemali do 800 mg zdravila Telfast na dan in 240 mg zdravila dvakrat na dan v enem letu. V tem času ni bilo ugotovljenih negativnih učinkov na zdravje.

    Pri pomembnem prevelikem odmerku se lahko razvijejo hude suhe usta, zaspanost, huda omotica.

    Zdravljenje obsega izpiranje želodca, jemanje enterosorbentov in zdravil, odvisno od simptomov žrtve.

    Telfast® (Telfast)

    Aktivna sestavina:

    Vsebina

    Farmakološka skupina

    Nosološka klasifikacija (ICD-10)

    Sestava

    Opis dozirne oblike

    Tablete 120 mg: podolgovate, bikonveksne tablete, filmsko obložene svetlo rožnate barve, na eni strani - vrezane "012", na drugi - stilizirane "e".

    180 mg tablete: podolgovate, bikonveksne tablete, filmsko obložene svetlo rožnate barve, na eni strani - vrezane "018", na drugi - stilizirane "e".

    Farmakološko delovanje

    Farmakodinamika

    Feksofenadin (farmakološko aktivni presnovek terfenadina) je antihistaminsko sredstvo s selektivno antagonistično aktivnostjo proti H t1-brez antiholinergičnega in blokiranja α1-adrenergičnih receptorjev delovanja. Poleg tega feksofenadin ne kaže sedativnega učinka in drugih učinkov osrednjega živčnega sistema.

    V študijah pri ljudeh o oceni histamina in hiperemije se antihistaminični učinek feksofenadina, ki ga jemljemo peroralno 1 ali 2-krat na dan, pojavi po 1 h, doseže najvišjo vrednost po 6 urah in traja 24 ur po zaužitju. Tudi po 28 dneh jemanja feksofenadina niso odkrili nobene tolerance na zdravilo. Pri enkratnem odmerku feksofenadina opazimo od odmerka odvisno povečanje antihistaminskega učinka z zvišanjem odmerka s 10 na 130 mg. Pri uporabi istega modela antihistaminskega delovanja je bilo ugotovljeno, da je bil potreben odmerek vsaj 130 mg za konstantno delovanje v 24 urah. Maksimalna supresija mehurjev in hiperemije kože je več kot 80%.

    Pri bolnikih s sezonskim alergijskim rinitisom, ki so prejemali do 240 mg feksofenadina 2-krat na dan 2 tedna, se obseg prilagojenega intervala QT (QTc) ni razlikoval od tistega pri prejemanju placeba.

    Tudi pri jemanju feksofenadina pri zdravih prostovoljcih 60 mg 2-krat dnevno 6 mesecev, 400 mg 2-krat na dan 6,5 dni in 240 mg na dan 1 leto v primerjavi z intervalom niso opazili nobenih sprememb v intervalu QTc. QTc med jemanjem placeba.

    Tudi z 32-kratno koncentracijo plazme v terapevtski koncentraciji pri ljudeh feksofenadin ni vplival na kalijeve kanale odloženega ravnanja v človeškem srcu.

    Farmakokinetika

    Zaužitje se hitro absorbira, Tmaks približno 1–3 h povprečno Cmaks pri jemanju 120 mg / dan je približno 289 ng / ml, in pri jemanju 180 mg / dan - približno 494 ng / ml.

    Feksofenadin je 60–70% vezan na plazemske beljakovine.

    Feksofenadin se rahlo metabolizira v jetrih in zunaj njega, kar dokazuje dejstvo, da je to edina snov, ki se v znatnih količinah zazna v urinu in blatu ljudi in živali.

    Med jemanjem zdravila se krivulja izločanja feksofenadina iz plazme zmanjša bieksponentno in končni T1/2 je 11-15 ur.

    Farmakokinetika z enkratnim in seveda feksofenadinom (do 120 mg dvakrat na dan) je linearna. Odmerek 240 mg 2-krat na dan je nekoliko večji od sorazmernega (za 8,8%) povečanja AUC, kar kaže, da je farmakokinetika feksofenadina skoraj linearna v razponu odmerkov od 40 do 240 mg / dan.

    Glede na trenutno razpoložljive podatke se večina odmerka izloči nespremenjenega v žolču in do 10% zdravila se izloči z urinom.

    Indikacije za zdravilo Telfast ®

    sezonski alergijski rinitis (za zmanjšanje simptomov) - 120 mg tablete.

    kronična idiopatska urtikarija (za zmanjšanje simptomov) - 180 mg tablete

    Kontraindikacije

    preobčutljivost na katerokoli sestavino zdravila;

    obdobje dojenja;

    starost otrok do 12 let.

    S skrbnostjo: kronična ledvična in jetrna odpoved ter starejši bolniki (pomanjkanje kliničnih izkušenj pri tej skupini bolnikov); bolezni srca in ožilja, vključno z in anamneza (antihistaminiki lahko povzročijo palpitacije in tahikardijo, glejte “Stranski učinki”).

    Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

    O uporabi feksofenadina pri nosečnicah ni dovolj podatkov. Omejene študije na živalih niso pokazale znakov škodljivih učinkov na potek nosečnosti, razvoj ploda, porod in postnatalni razvoj. Feksofenadin se med nosečnostjo ne sme uporabljati.

    Podatkov o vsebnosti feksofenadina v materinem mleku, če ga jemljejo doječe ženske, ni na voljo. Vendar pa je pri jemanju terfenadina opažena njegova penetracija v materino mleko doječih žensk. Zato uporaba feksofenadina v obdobju laktacije ni priporočljiva.

    Neželeni učinki

    V s placebom nadzorovanih kliničnih preskušanjih so najpogostejši (≥1 - ®)

    Hraniti izven dosega otrok.

    Rok uporabnosti zdravila Telfast ®

    Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.

    Telfast: uporablja se za srbenje kože in pordelost sluznice

    Vsaka alergijska reakcija na sezonske manifestacije ali kratkotrajne dražljaje zahteva odpravo simptomov. Veliko sredstev se spopada z njim.

    Izbira antihistaminikov je vedno posledica skrbne študije kontraindikacij in neželenih učinkov.

    Orodje Telfast je v tem primeru lahko primerno za širši krog alergikov zaradi precej majhnega seznama negativnih učinkov.

    Splošne informacije

    Zdravilo Telfast je antialergijsko sredstvo, ki ga jemljejo med poslabšanjem histaminskih reakcij v telesu. Zdravilo odstrani alergijski rinitis in kožni značilni izpuščaj. Skoraj nobenih hipnotičnih učinkov ni bilo.

    Sestava, oblika za sprostitev in pakiranje

    Država porekla - ZDA

    Tablete 30, 120 in 180 mg, prekrite s površinsko plastjo belkasto-roza odtenka in podolgovate oblike.

    V kartonski embalaži, eni ploščici z desetimi tabletami in navodili.

    Zdravilna učinkovina je feksofenadin hidroklorid.

    • MCC-133 ali 199, 5 mg;
    • polnilo iz škroba - 120 ali 180 mg;
    • natrijeva kroskarmeloza - 24 ali 36 mg;
    • E-572 - 3 ali 4,5 mg.
    • makrogol 400-3,94 ali 5,91 mg;
    • gIpromeloza E-15 - 2,84 ali 4,26 mg;
    • E-171 - 2,025 ali 3,038 mg;
    • Hipromeloza E-5 - 1,89 ali 2,835 mg;
    • Polysorb - 0,73 ali 1,095 mg;
    • Povidon - 0,51 ali 0,765 mg;
    • FeO rumena (E-172 in E-171) - 0,040 mg ali 0,060 mg;
    • FeO roza (E-172 in E-171) - 0,025 ali 0,038 mg.

    Telfast za otroke vsebuje 30 mg feksofenadina.

    Farmakološko delovanje

    Feksofenadin blokira sproščanje reakcij histamina v obliki receptorjev H1. Aktivna komponenta ima tudi metabolične reakcije terfenadinovih spojin.

    Farmakokinetika

    Glavna snov v stiku s telesom se absorbira iz gastrointestinalnega trakta v 1-3 urah, doseže pa v tem času največji učinek.

    Presnova jetrnega tkiva zdravila Telfast je zanemarljiva.

    Izloča telo v 11-15 urah skoraj popolnoma skupaj z žolčem, in le rahlo po ledvicah v izvirni obliki.

    Mehanizem delovanja

    Feksofenadin ima protialergijski učinek z lokalnim blokirnim učinkom na receptorje, ki so odgovorni za reakcije histamina.

    Hipnotični učinek in spremembe v duševnem stanju zaradi jemanja zdravilne učinkovine niso bile ugotovljene.

    Indikacije za uporabo

    Zdravilo je primerno za naslednje simptome:

    • alergijsko vnetje nosne sluznice;
    • pruritus;
    • rdečina sluznice;
    • polinoza;
    • urtikarija

    Zdravilo se lahko priporoča pri drugih značilnih histaminskih manifestacijah.

    Kontraindikacije

    Za 120 in 180 miligramov:

    • otroci, mlajši od 12 let;
    • občutljivost na komponente Telfast.
    • nosečnost in dojenje;
    • starost;
    • sindrom ledvične disfunkcije;
    • bolezni srca;
    • anamneza

    Za odmerke 30 miligramov:

    • otroci, mlajši od 6 let;
    • občutljivost na komponente Telfast.

    Navodila za uporabo in odmerjanje

    Tablete se nanesejo pol ure pred obroki in sperejo z majhno količino filtrirane vrele vode.

    Pri sezonskih reakcijah histamina:

    • od 12 let - ena tableta po 120 mg enkrat na dan;
    • Otroci od 6 do 11 let - 30 mg tablete enkrat na dan.

    S kronično urtikarijo:

    • Od 12. leta starosti: odmerek 180 miligramov enkrat na dan;
    • Od 6 do 11 let - odmerek 30 miligramov enkrat ali dvakrat na dan (odmerek določi pediater).

    Prilagoditev odmerjanja za ogrožene bolnike je potrebna le na recept.

    Preveliko odmerjanje

    Med raziskavo so posamezniki jemali odmerke 800 mg enkrat ali približno 690 mg dvakrat na dan več kot 4 tedne.

    Druga skupina je pila 240 miligramov 2-krat na dan 12 mesecev. Opazili so nevarne in pomembne reakcije telesa.

    Od možnih pojavov:

    V primeru prevelikega odmerjanja morate očistiti želodec tako, da pozovete k emetičnim reakcijam, vzamete sorbente in pijete veliko čiste vode.

    Čiščenje krvi je neučinkovito, saj glavna učinkovina prodre predvsem v stene želodca.

    Neželeni učinki

    Študija možnih pojavov neželenih učinkov je pokazala nekaj kazalcev:

    • splošna šibkost;
    • pretirana razdražljivost;
    • paronihija;
    • nestabilnost blata;
    • disomnija;
    • srčnega utripa.
    • kožni izpuščaji;
    • angioedem;
    • težave z dihanjem;
    • anafilaktične reakcije.

    Sprejem med nosečnostjo in dojenjem

    V Telfastu ni bilo posebnih študij o reakciji ženskega telesa med nosečnostjo in plodom, vendar študija živali ni pokazala negativnega učinka.

    Nosečnice morajo zdravilo jemati le, če presegajo tveganje možnih koristi za telo. V nasprotnem primeru je vredno zavrniti jemanje zdravila in poiskati še en ekvivalent.

    Med dojenjem obstaja tveganje za glavno snov v telesu novorojenčka z materino mleko, ki lahko povzroči alergijske reakcije. Zdravljenje z zdravilom Telfast v času laktacije je treba preklicati ali ne dojiti.

    Uporaba zdravila v otroštvu

    Droge ne smejo jemati otrokom, mlajšim od šest let, zaradi pomanjkanja zanesljive študije reakcij.

    Za otroke, starejše od šest let, obstaja posebna različica zdravila Telfast z odmerkom glavne sestavine 30 miligramov, ki je varna za krhki organizem.

    Interakcije z zdravili

    Ob jemanju zdravila Telfast hkrati z antibiotiki z glavno sestavino azitromicina in protiglivnimi zdravili na osnovi ketokonazola se količina feksofenadina v krvnih telesih poveča več kot 2-krat.

    Zdravila, ki se presnavljajo v jetrih, ne vplivajo na zdravilo Telfast.

    Zdravila z visoko vsebnostjo magnezija in aluminija, uporabljena pred jemanjem zdravila Telfast, zmanjšujejo aktivnost glavne snovi slednjega.

    Časovni razmik med sprejemom teh sredstev mora biti najmanj 2 uri.

    Medsebojno delovanje z zdravilom Omeprazol ni bilo zaznano.

    Posebna navodila

    Vpliv glavne snovi zdravila Telfast na sposobnost vožnje in posebno pozornost ter koncentracijo, ki zahtevajo delo, je malo verjeten.

    Spremembe v funkcijah centralnega živčnega sistema in duševnega stanja med uporabo zdravila niso bile ugotovljene. Vendar pa je treba individualno preučiti značilnosti dojemanja telesa fexofenadine v primeru možnih atipičnih reakcij na različne droge.

    Ko je bila koncentracija plazme v človeškem telesu več kot 30-krat večja, ni bil ugotovljen vpliv glavne komponente na kalijeve kanale srca.

    Lahko se kombinira s sprejemom alkoholnih pijač.

    Mnenja bolnikov

    Ocene ljudi, ki jemljejo zdravilo Telfast:

    Ko je celotna družina organizirala obsežno selitev v novo stanovanje, so vnaprej pripravili veliko število kartonskih škatel in začeli zlagati stvari. Po nekaj urah sem začel rojevati divje srbečice in pod kožo so se pojavili celo majhni mehurji. Vso noč nisem mogel spati, vse je bilo srbeče in boleče. Šele takrat sem spoznal, da sem alergičen na škatle. Lekarna je priporočila zdravilo Telfast z odmerkom 180 mg, ki sem ga kupil. Drage, seveda, vendar rezultat ni škoda! Prvi dan so se simptomi že začeli umikati, čeprav je lahko dobro spala, mehurji pa so odšli na tretji dan. Priporočam!

    Galina

    Od otroštva trpim zaradi alergijskih pojavov in vse življenje sem iskal učinkovito zdravilo. Telfast je že dolgo v mojih hišnih ljubljenčkih.

    Alergija me trpi od pozne pomladi do zgodnje jeseni, zato mora vedno obstajati nekaj od simptomov. Lahko pijete vsak dan, občutek zaspanosti pa se ne kaže, za razliko od večine drugih sredstev.

    Dovolj, da popijete eno tableto zjutraj, in za en dan lahko pozabite na alergijske reakcije. Vsako jutro vzemite tableto in vsak dan pet mesecev zapored. Niti ne kiham, ne kašljam, izcedi iz nosu, oči ne zalivajo in ne bolijo, brez motenj spanja.

    Žal, dve leti kasneje, je nenehno prejemanje ukrepov začelo oslabiti, očitno, da se je telo navadilo. In cena se je začela ugrizniti.

    Tatyana

    Mnenja zdravnikov

    Predlogi strokovnjakov o Telfast: t

    Zdravilo se sprosti v sodobni skupini antihistaminikov, deluje hitro in učinkovito, odpravlja klinične znake alergije v kratkem času. Lahko blokira samo nekatere receptorje histamina. Ni vpliva na proces kemičnih spojin želodčnega soka. Tudi centralni živčni sistem ostaja v redu, saj ima veliko analogov ogromen seznam neželenih učinkov, povezanih s psiho.

    Anastasia, alergolog

    Mnogi bolniki pozitivno reagirajo na rezultat jemanja zdravila Telfast z urtikarijo in rinitisom. Na žalost so zaradi visoke cene nekaterih od njih zavrnjeni.

    Evgeny Yankovsky, zdravnik, medicinski novinar

    Prednosti in slabosti

    Zdravilo ima zelo majhen seznam možnih neželenih učinkov v primerjavi z antihistaminskimi analogi, tako da zmaga pri izbiri sredstva za vsakodnevno uporabo. Posebna oblika sproščanja za otroke prav tako omogoča piti tablete pri starosti 6 let, analogi pa se lahko uporabljajo šele od 12 let.

    Cena za embalažo za otroke 30 mg se giblje od 120 do 160 rubljev.

    Pakiranje 120 mg - 440-650 rubljev.

    Embalaža s količino snovi 180 mg - 590-840 rubljev.

    Pogoji skladiščenja in rok uporabnosti

    Telfast je primeren za uporabo v 36 mesecih od datuma proizvodnje. Shranjevanje priporočamo v temnem suhem prostoru pri sobni temperaturi do 25 stopinj. Hranite izven dosega otrok.

    Farmacevtske počitnice

    Brez zdravnika na recept.

    Analogi

    Cenejša zdravila lahko imenujemo:

    1. Cetirizin. Cena ni večja od 300 rubljev na steklenico, tablete stanejo okoli 150 rubljev. Ima dolg seznam neželenih učinkov, ki prizadenejo osrednji živčni sistem;
    2. Clarosens 350 rub. za 30 tablet. Glavna učinkovina je desloratadin. Tablete so kontraindicirane pri bolnikih, mlajših od 12 let, in z identificirano fenilketonurijo;
    3. Claridol Na voljo v dveh oblikah - tablete in sirup. Cena ne presega 150 rubljev. Zdravilo temelji na snovi loratadin;
    4. Loratek. Tablete z glavno sestavino desloratadina. Za paket s 10 tabletami lahko plačate le 20 rubljev.

    Telfast zmaga z visoko učinkovitostjo pred različnimi reakcijami histamina in majhnim seznamom kontraindikacij in neželenih učinkov.

    Ločena oblika sproščanja tablet za otroke omogoča pediatrom, da predpišejo to zdravilo bolnikom. Stroški so precej visoki, vendar opravičuje učinkovitost in neškodljivost tablet.