Glavni
Scarlet groznica

Sinekod (sirup, kapljice, dragee) - navodila za uporabo, analogi, ocene, cena

Sinekod: navodila za uporabo in preglede

Latinsko ime: Sinecod

Koda ATX: R05DB13

Aktivna sestavina: Butamirate

Proizvajalec: NOVARTIS CONSUMER HEALTH, Švica

Aktualizacija opisa in fotografija: 11/02/2017

Cene v lekarnah: od 210 rubljev.

Sinekod - antitusično sredstvo.

Oblika in sestava sproščanja

  • sirup (vanilija): brezbarvna prozorna tekočina z vonjem vanilije (100 in 200 ml v steklenicah temnega stekla, v škatli z 1 steklenico z merilno kapico);
  • kapljice za peroralno dajanje (za otroke): bistra tekočina, brezbarvna ali z rumenkastim odtenkom, z vonjem po vaniliji (po 20 ml v temnih steklenicah, opremljenih s kapalko in kontrolnim sistemom za prvo odpiranje, v škatli 1 škatle).

Aktivna sestavina - butamirat citrat:

  • 1 ml sirupa - 1,5 mg;
  • 1 ml kapljic - 5 mg.

Pomožna sredstva sirupa: voda, benzojska kislina, natrijev saharinat, glicerol, raztopina sorbitola 70%, etanol 96%, vanilin, natrijev hidroksid 30%.

Dodatne sestavine kapljic: raztopina sorbitola 70%, etanol 96%, benzojska kislina, natrijev saharinat, glicerol, natrijev hidroksid 30%, vanilin, voda.

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Aktivna sestavina zdravila Sinekod je butamirath, ki je vključen v skupino antitusičnih zdravil centralnega delovanja. Ta snov ne spada v opialne alkaloide s kemičnega ali farmakološkega vidika in ne povzroča zasvojenosti ali odvisnosti.

Butamirate zavira kašelj tako, da neposredno vpliva na kašelj. Za Sinekod je značilen bronhodilatacijski (bronhodilatatorski) učinek in olajša dihanje, izboljša oksigenacijo krvi (oksigenacijo) in spirometrijo (zmanjša se odpornost dihalnih poti).

Farmakokinetika

Ester butamirata se hitro in skoraj popolnoma absorbira in hidrolizira v plazmi, da nastane dietilaminoetoksietanol in 2-fenilmaslena kislina. Študije o razmerju med vnosom hrane in absorpcijo zdravilne učinkovine v zdravilu Synekod niso bile izvedene. Pri jemanju odmerkov 22,5–90 mg se vsebnost dietilaminoetoksietanola in 2-fenilbutirne kisline spreminja neposredno sorazmerno s količino odvzetega zdravila.

Butamirate se v krvi določi že 5–10 minut po peroralnem dajanju odmerkov 22,5, 45, 67,5 in 90 mg. Z režimom zdravljenja, ki vključuje jemanje zdravila v kateremkoli od zgornjih odmerkov, se največja koncentracija v plazmi doseže v 1 uri. Ko se vzame peroralni odmerek 90 mg, je vsebnost butirata v krvi 16,1 ng / ml.

Povprečna plazemska koncentracija 2-fenilmaslečne kisline je dosežena v 1,5 urah. Največja vsebnost snovi 3052 ng / ml je bila opažena po jemanju odmerka 90 mg. Povprečna plazemska koncentracija dietilaminoetoksietanola je dosežena v 0,67 urah pri največji koncentraciji 160 ng / ml, zabeleženi po zaužitju odmerka 90 mg.

Butamirate ima velik volumen porazdelitve v razponu 81–112 l (treba je upoštevati popravek za telesno težo v kg), prav tako pa se skoraj popolnoma veže na beljakovine plazme. Za 2-fenilbutirno kislino je značilna visoka stopnja vezave na plazemske beljakovine pri vseh ravneh odmerjanja (22,5–90 mg). V povprečju se giblje v razponu od 89,3 do 91,6%. Dietilaminoetoksietanol se veže na plazemske beljakovine za 28,8–45,7%. Ni natančnih podatkov o tem, ali butamirate prodre skozi placentno pregrado ali v materino mleko.

Hitrost hidrolize butamirata je izjemno visoka. Nastala 2-fenilmaslena kislina kot rezultat tega postopka se nadalje delno presnovi s hidroksilacijo v para-položaju.

Vsi presnovki se izločajo predvsem skozi ledvice. Tisti, ki imajo kislinsko reakcijo po konjugaciji v jetrih, so večinoma povezani z glukurono kislino. Vsebnost konjugatov 2-fenilbutirne kisline v urinu je bistveno višja kot v krvni plazmi. Butamirate se odkrije v urinu v 48 urah po jemanju zdravila Sinekod. Pri 96-urnem vzorčenju je delež te snovi, ki se izloča z urinom, približno 0,02, 0,02, 0,03 in 0,03% sprejetih odmerkov 22,5, 45, 67,5 in 90 mg..

Butamir se izloča v urinu predvsem v obliki dietilaminoetoksietanola, katerega raven je bistveno višja od nekonjugirane 2-fenilbutirne kisline ali butamirata v nespremenjeni obliki.

Razpolovni čas izločanja butamirata, 2-fenilmaslečne kisline in dietilaminoetoksietanola je 1,48-1,93, 23,26-24,42 oziroma 2,72-2,9 ure.

Indikacije za uporabo

Sinekod se uporablja za simptomatsko zdravljenje suhega kašlja različnih etiologij: z oslovskim kašljem, med bronhoskopijo in kirurškimi posegi, če je potrebno, zatiranje kašlja v pred- in pooperativnem obdobju.

Kontraindikacije

  • I trimesečje nosečnosti;
  • obdobje laktacije;
  • otroci do 2 meseca - za kapljice, do 3 leta - za sirup;
  • preobčutljivost na zdravilo.

Z nego: II in III trimesečje nosečnosti.

Navodila za uporabo Sinekod: metoda in odmerjanje

Zdravilo je treba jemati peroralno pred obroki.

Priporočeni odmerki sirupa:

  • otroci od 3 do 6 let - 5 ml 3-krat na dan;
  • otroci 6–12 let - 10 ml 3-krat na dan;
  • mladostniki stari 12–18 let - 15 ml 3-krat na dan;
  • odraslih - 15 ml 4-krat na dan.

Za udobje doziranja je priložena merilna kapica s steklenico. Po vsaki uporabi ga je treba oprati in posušiti.

Priporočeni odmerki kapljic Sinekod za otroke glede na starost:

  • 2–12 mesecev - 10 kapljic, 4-krat na dan;
  • 1-3 leta - 15 kapljic, 4-krat na dan;
  • starejše od 3 let - 25 kapljic 4-krat na dan.

Zdravljenje traja največ 7 dni.

Če je potrebno, se mora zdravljenje otrok, mlajših od 2 let, posvetovati z zdravnikom.

Neželeni učinki

Zdravilo se dobro prenaša. V redkih primerih (> 1/10 000,

Sinekod sirup - uradna navodila za uporabo

Navodila za medicinsko uporabo zdravila

Registrska številka:

Trgovsko ime: SINECOD®

Mednarodno nelastniško ime: Butamirat.

Kemijska struktura: 2- [2- (dietilamino) -etoksi] etil-2-fenilbutirat citrat

Oblika odmerjanja:

Sestava:

Pomožne snovi: raztopina sorbitola 70% m / m, glicerin (glicerol), natrijev saharin, benzojska kislina, vanilin, etanol 96% v / v, natrijev hidroksid 30% m / m, prečiščena voda.

Opis: brezbarvna bistra tekočina z vonjem vanilije

Farmakoterapevtska skupina:

Koda ATX: R05DB13.

Farmakološke lastnosti

Butamirate, aktivna sestavina zdravila Sinekod, je centralno delujoč antitusik, ki ni kemično niti farmakološko povezan z alkalijami opija. Ima izkašljevalno, zmerno bronhodilatacijsko in protivnetno delovanje, neposredno vpliva na kašelj, izboljšuje spirometrijo (zmanjšuje odpornost dihalnega trakta) in oksigenacijo krvi.

Farmakokinetika
Butamirate se hitro in popolnoma absorbira, če ga jemljemo peroralno. Po dajanju 150 mg butamirata je največja plazemska koncentracija glavnega presnovka (2-fenilmaslena kislina) dosežena v približno 1,5 urah in znaša 6,4 μg / ml. Razpolovna doba je 6 ur. Ko ponovno imenujete zdravilo, ostane njegova koncentracija v krvi linearna, kumulacija pa ni opažena. Hidroliza butamirata, sprva v 2-fenilmasleno kislino in dietilaminoetoksietanol, se začne v krvi. Ti presnovki imajo tudi antitusično aktivnost. Tako kot butamirata imajo presnovki skoraj maksimalno (približno 95%) stopnjo vezave na plazemske beljakovine, kar med drugim povzroča dolgo razpolovno dobo iz plazme. Metaboliti se izločajo predvsem v urinu, kisli presnovki pa so večinoma povezani z glukuronsko kislino.

Indikacije za uporabo

Suhi kašelj katere koli etiologije (vključno z oslovskim kašljem). Supresija kašlja v pred- in pooperativnem obdobju med operacijo in bronhoskopijo.

Kontraindikacije
Preobčutljivost za sestavine zdravila, otrokovo starost do 3 let (za otroke do 3 let lahko uporabite sinekodsko kapljico za peroralno dajanje).

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

V študijah, opravljenih na živalih, niso opazili neželenih učinkov na plod. Kontroliranih študij pri nosečnicah ni bilo. Sinekod se zato ne sme uporabljati v prvem trimesečju nosečnosti. V II. In III. Trimesečju je uporaba zdravila Sinekod možna ob upoštevanju koristi za mater in potencialnega tveganja za plod.Zaradi pomanjkanja podatkov o sproščanju zdravilne učinkovine iz materinega mleka imenovanje Sinekod med dojenjem ni priporočljivo.

Odmerjanje in uporaba
Znotraj, pred jedjo.
Otroci od 3 do 6 let - 5 ml 3-krat na dan;
6-12 let - 10 ml 3-krat na dan;
12 let in več - 15 ml 3-krat na dan;
odraslih - 15 ml 4-krat na dan.
Uporabite merilno kapico (priloženo).

Neželeni učinki
Kožni izpuščaj, slabost, driska, omotica (pogostost manj kot 1%), alergijske reakcije.

Preveliko odmerjanje
Simptomi: zaspanost, slabost, bruhanje, driska, izguba ravnotežja in krvni tlak.

Zdravljenje: aktivni ogljik, solni laksativi, vzdrževanje delovanja srčno-žilnega in dihalnega sistema.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
Ni opisanih interakcij med zdravili za butamirat.

Posebna navodila

Sirup vsebuje saharin in sorbitol kot sladila, zato ga lahko dajemo bolnikom s sladkorno boleznijo.

Obrazec za sprostitev

Na 100 ml in 200 ml sirupa v steklenicah iz temnega stekla s pokrovom iz polietilena in polipropilena, opremljenega s sistemom pred nepooblaščenim odpiranjem otrok in z izmerjeno kapico iz polipropilena. 1 steklenico skupaj z navodilom za uporabo namestimo v kartonsko embalažo.

Rok trajanja
5 let. Ne uporabljajte po izteku roka uporabnosti.

Pogoji skladiščenja
Pri temperaturi pod 30 ° C, izven dosega otrok.

Pogoji prodaje v lekarnah.
Nad pultom.

Proizvajalec (vse faze, vključno z izdajo nadzora kakovosti)
Novartis Consumer Health SA
Route de l'Etraz, 1260 Nyon, Švica Švica

CINECODE

(Sirup (vanilija) v obliki brezbarvne prosojne tekočine z vonjem vanilije.

Pomožne snovi: raztopina sorbitola 70% m / m - 40,5% m / v., Glicerol - 29% m / v., Natrijev saharinat - 0,06% m / v., Benzojska kislina - 1,115% m / v., Vanilin - 0,06 % w / v., etanol 96% v / v. - 0,25% m / v., Natrijev hidroksid 30% m / m - 0,031% m / v, voda - do 100 ml.

100 ml - temne steklene steklenice (1) skupaj z merilno kapico iz kartona.
200 ml - temne steklene steklenice (1) skupaj z merilno kapico iz kartona.

S Kapljice za oralno dajanje (za otroke) v obliki bistre tekočine od brezbarvnega do brezbarvnega z rumenkastim odtenkom, z vonjem vanilije.

Pomožne snovi: raztopina sorbitola 70% m / m - 405 mg, glicerol - 290 mg, natrijev saharinat - 1,15 mg, benzojska kislina - 1,15 mg, vanilin - 1,15 mg, etanol 96% v / v. - 3 mg, natrijev hidroksid 30% m / m - 0,5 mg, voda - do 1 ml.

20 ml - temne steklene steklenice (1) s kapalko-razpršilnikom in sistemom za nadzor pri prvem odpiranju - pakiranje kartona.

Butamirate, aktivna sestavina zdravila Sinekod, je centralno delujoč antitusik, ki ni kemijsko ali farmakološko nepovezan z opialnimi alkaloidi. Ne oblikuje odvisnosti ali zasvojenosti.

Zavira kašelj in ima neposreden učinek na kašelj. Ima bronhodilatacijski učinek. Prispeva k lajšanju dihanja, izboljšanju spirometrijskih indikatorjev (zmanjšuje odpornost dihalnega trakta) in oksigenaciji krvi (kisika v krvi).

Na podlagi razpoložljivih podatkov se predpostavlja, da se ester butamirata hitro in popolnoma absorbira in hidrolizira v plazmi, tako da se spremeni v 2-fenilmasleno kislino in dietilaminoetoksietanol. Učinek hrane na absorpcijo ni raziskan. Sprememba koncentracije 2-fenilbutirne kisline in dietilaminoetoksietanola se pojavlja sorazmerno z odmerkom, ki je vzet v razponu od 22,5 do 90 mg.

Butamir se hitro in popolnoma absorbira, če ga jemljemo peroralno, izmerjene koncentracije se odkrijejo v krvi 5 do 10 minut po dajanju v odmerkih 22,5 mg, 45 mg, 67,5 mg in 90 mg. Cmaks v krvni plazmi dosežemo v eni uri, če jo vzamemo v vseh 4 odmerkih, povprečno 16,1 ng / ml, če ga vzamemo peroralno v odmerku 90 mg.

Po zaužitju 150 mg butamirata Cmaks v plazmi glavnega presnovka (2-fenilbutirne kisline) dosežemo po približno 1,5 urah in znaša 6,4 μg / ml. Ko ponovno imenujete zdravilo, njegova koncentracija v krvi ostane linearna, kumulacije ni opaziti

Povprečna plazemska koncentracija 2-fenilmaslečne kisline je dosežena v 1,5 h; Cmaks opazili pri odmerku 90 mg (3052 ng / ml); povprečne plazemske koncentracije ditilaminoetoksietanola so dosežene v 0,67 h; Smaks po dajanju v odmerku 90 mg (160 ng / ml).

Butamirate ima veliko Vd v območju 81-112 litrov (prilagojeno telesni teži v kg), kot tudi visoka stopnja vezave na plazemske beljakovine. 2-fenilbutirna kislina ima visoko stopnjo vezave na plazemske beljakovine pri vseh odmerkih (22,5-90 mg) in povprečju 89,3-91,6%. Odkrita je tudi sposobnost dietilaminoetoksietanola, da se veže na plazemske beljakovine, povprečne vrednosti se gibljejo med 28,8-45,7%. Ni znano, ali butamirath prodre skozi placentno pregrado, ali se izloča v materino mleko.

Hidroliza butamirata, ki ima za posledico tvorbo 2-fenilbutirne kisline in dietilaminoetoksietanola, ki imata antitusično delovanje, se pojavi zelo hitro. 2-fenilmaslena kislina se dodatno delno presnovi s hidroksilacijo na para položaju.

Izločanje treh presnovkov poteka predvsem preko ledvic; po konjugaciji v jetrih so presnovki s kislo reakcijo v veliki meri povezani z glukuronsko kislino. Konjugati 2-fenilbutirne kisline so odkriti v urinu pri bistveno višjih koncentracijah kot v plazmi. Butamir je v urinu zaznan v 48 urah, butamirat, sproščen v urinu v času 96-urnega vzorčenja, pa predstavlja okoli 0,02, 0,02, 0,03 in 0,03% odmerkov 22,5 mg, 45 mg, 67,5 mg in 90 mg.. V odstotkih se butamir izloči z urinom v večji količini in v obliki dietilaminoetoksietanola kot butamirat v nespremenjeni obliki ali nekonjugirana 2-fenilmaslena kislina. Izmerjeno T1/2 2-fenilmaslena kislina, butamirat in dietilaminoetoksietanol je 23.26-24.42, 1.48-1.93 oz. 2.72-2.90 h.

- preobčutljivost za zdravilo;

- starost otrok do 2 meseca (za kapljice);

- starost otrok do 3 let (za sirup);

- intoleranca za fruktozo (zdravilo vsebuje sorbitol);

Z nego: II in III trimesečje nosečnosti. Zaradi prisotnosti etilnega alkohola v pripravku je treba pazljivo uporabljati pri bolnikih, ki se nagibajo k odvisnosti od drog, pri boleznih jeter, alkoholizmu, epilepsiji, možganskih boleznih, nosečnicah (II in III trimesečje) in otrocih.

Zdravilo se jemlje peroralno pred obroki.

Če kašelj traja več kot 7 dni, se posvetujte z zdravnikom.

Synecode

Opis od 04.01.2014

  • Latinsko ime: Sinecod
  • ATX koda: R05DB13
  • Aktivna sestavina: Butamirate
  • Proizvajalec: NOVARTIS CONSUMER HEALTH, Švica

Sestava

Synecod sirup:

Sestava kapljic:

  • 1 ml - 5 mg butamirat citrata.
  • natrijev saharinat;
  • glicerol;
  • vanilin;
  • benzojska kislina;
  • vode

Dragee (mnogi zmotno verjamejo, da je ta tabletka):

  • glavna snov je butamirat dihidrogenocit (50 mg v eni tableti);
  • laktoza;
  • pomožne snovi.

Obrazec za sprostitev

  • V eni steklenici kapljic vsebuje 20 ml, v pakiranju - eno steklenico.
  • V eni steklenici sirupa - 200 ml, v pakiranju - ena plastenka.
  • V eni embalaži dragee - 10 kosov.

Farmakološko delovanje

Cinekod kašelj (lat. Sinecod) ima bronhodilatacijski učinek, olajša dihanje pri kašlju. Zmanjša osrednje delovanje kašeljnega centra. Izboljša spirometrijo. Pomembno je, da je zdravilo Sinekod zdravilo za suh kašelj.

Farmakodinamika in farmakokinetika

Sinekod je zdravilo proti kašlju, ki ima osrednji učinek in ni alkaloid opija. Zmanjša se odpornost na dihalne poti pri jemanju zdravil.

Po jemanju se zelo hitro absorbira, učinek dosežemo 1,5 ure po dajanju. Kopičenje snovi v telesu (kumulacija) ni opaziti. Odide skozi urinarni sistem.

Indikacije za uporabo

  • za zdravljenje suhega kašlja;
  • kašelj, ki ga povzroča kajenje;
  • z oslovskim kašljem;
  • z bronhitisom;
  • s traheitisom.

Kontraindikacije

  • tega zdravila ne smejo jemati osebe s preobčutljivostjo na zdravilo;
  • med nosečnostjo (prvo trimesečje);
  • s pljučno krvavitvijo;
  • otroci, mlajši od 3 let, ne morejo jemati sirupa;
  • kapljice so kontraindicirane pri otrocih, mlajših od 2 mesecev;
  • Tablete so kontraindicirane za otroke, mlajše od 6 let.

Neželeni učinki

Neželeni učinki tega zdravila v pripisih so opisani zelo redko, vendar so možni: t

Navodila za uporabo Sinekod (metoda in odmerjanje)

Sinekod kapljice kašlja:

  • 2 meseca - 1 leto - 10 kapljic 4-krat na dan (vedno pred obroki);
  • 1 leto - 3 leta - 15 kapljic 4-krat na dan (vedno pred obroki);
  • Od 3. leta starosti: 25 kapljic 4-krat na dan (vedno pred obroki).

Sirup Synekod, navodila za uporabo:

Suhi sirup proti kašlju je treba jemati v različnih odmerkih, odvisno od starosti:

  • 3 leta - 6 let - 5 ml 3-krat na dan;
  • 6-12 let - 10 ml 3-krat na dan;
  • Od 12 let - 15 ml 3-krat na dan.

Odrasli lahko uporabljajo tudi to zdravilo, saj ni le otroški sirup, kot mnogi verjamejo. Odrasli morajo jemati to zdravilo 4-krat na dan, 15 ml.

Navodila za uporabo dražejev:

  • 6-12 - 1 tableta 2-krat na dan;
  • Po 12 letih - 3 tablete na dan;
  • Za odrasle - 2 tableti 3-krat na dan.

Ne more biti žvečen!

Koliko dni naj vzamem to zdravilo? Do 7 dni; če se izboljšanje ne pojavi, morate prenehati jemati zdravilo in se posvetovati z zdravnikom.

Preveliko odmerjanje

V primeru prevelikega odmerjanja zdravila se pojavijo naslednji simptomi:

Pijte aktivno oglje in poiščite nujno zdravniško pomoč.

Interakcija

Interakcija tega zdravila z drugimi zdravili ni opisana.

Pogoji prodaje

Synekod se izda v lekarnah brez recepta.

Pogoji skladiščenja

Zdravilo shranjujte v temnem prostoru pri sobni temperaturi (vendar ne nad 30 stopinj) in izven dosega otrok.

Rok trajanja

Analogi Sinekod

  • Stotussin
  • Fluditec
  • Erespal
  • Ascoril
  • Omnitus
  • Panatus (Forte)

Cena analogov Sinekod je približno enaka, razen za Erespal, katere cena je višja od vseh ostalih. To zdravilo nima ruskih analogov.

Kateri je boljši: Stoptussin ali Sinekod?

Ta zdravila imajo skoraj enak učinek na človeško telo. Edina razlika je, da Sinekod sirup proti kašlju obravnava samo suhi kašelj, Stoptussin pa ima tudi izkašljevalni učinek. V nasprotnem primeru ni razlike, zato zdravniki pogosto pacientu predpišejo ta zdravila.

Sirup in kapljice Sinekod za otroke

Navodila za uporabo sirupa za otroke:

  • 3 leta - 6 let - 5 ml 3-krat na dan;
  • 6-12 let - 10 ml 3-krat na dan;
  • Od 12 let - 15 ml 3-krat na dan.

Dozirne kapljice za otroke:

  • 2 meseca - 1 leto - 10 kapljic, 4-krat na dan;
  • 1 leto - 3 leta - 15 kapljic, 4-krat na dan;
  • Od 3. leta starosti: 25 kapljic 4-krat na dan.

Bodite prepričani, da sprejmejo pred obroki!

Ocene za Sinekode za otroke
Na splošno so pregledi na kapljice in synec Synecode pozitivni. Nekateri starši pravijo, da so podobna zdravila hitreje in učinkoviteje pomagala svojim otrokom. Na primer, Stoptussin je dober analog za otroke.

Sinekod med nosečnostjo

To zdravilo med nosečnostjo lahko vzamete z izjemo prvega trimesečja.

Sinekode pregledi

Ocene sirupa: Mnogi bolniki govorijo pozitivno o tem zdravilu: zdravilo resnično pomaga pri suhem kašlju brez težav.

Mnenja o kapljicah: Mnenja bolnikov o kapljicah so razdeljena. Nekateri ljudje priporočajo to zdravilo in ga hvalijo, del tega pa sploh ne pomaga - Sinekod ne zdravi samega kašlja, ampak ga preprosto zavira.

Mnenja zdravnikov o tabletah: Mnogi zdravniki pogosto predpisujejo to zdravilo bolnikom, oziroma s pravilno uporabo tablet, je progresivna dinamika.

V Wikipediji ni podatkov o Sinekode.

Cena za sinode, kje kupiti

Cena sirupa v Rusiji niha okoli 160-300 rubljev. Stroški v Ukrajini je 50-80 UAH.

Cena tablet v Rusiji je približno 200 rubljev. Lahko jih kupite v Ukrajini za 40-50 UAH.

Cena Sinekod v kapljicah v Rusiji je 150-250 rubljev. Koliko stane nakup v Ukrajini? Ta nakup se lahko izvede s plačilom ob istem času 30-60 UAH.

Sinekod ® (Sinecod)

Aktivna sestavina:

Vsebina

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

Sestava

Opis dozirne oblike

Kapljice za peroralno dajanje za otroke: bistra tekočina, od brezbarvnega do brezbarvnega z rumenkastim odtenkom, z vonjem vanilije.

Sirup: brezbarvna bistra tekočina z vonjem po vaniliji.

Farmakološko delovanje

Farmakodinamika

Butamirate, aktivna sestavina zdravila Sinekod ®, je sredstvo proti glavobolu. Ne spada v opialne alkaloide niti v kemijski strukturi niti v farmakoloških lastnostih.

Zavira kašelj in ima neposreden učinek na kašelj. Ima bronhodilatacijski učinek (širi bronhije). Prispeva k lajšanju dihanja, izboljšanju spirometrijskih indikatorjev (zmanjšuje odpornost dihalnega trakta) in oksigenaciji krvi (kisika v krvi).

Farmakokinetika

Butamirate se hitro in popolnoma absorbira, če ga jemljemo peroralno. Po zaužitju 150 mg butamirata Cmaks v plazmi glavnega presnovka (2-fenilbutirne kisline) je 6,4 μg / ml in se doseže v približno 1,5 ure.Ko je zdravilo ponovno imenovano, ostane njegova koncentracija v krvi linearna in kumulacija ni opažena.

Hidroliza butamirata, sprva v 2-fenilmasleno kislino in dietilaminoetoksietanol, se začne v krvi. Ti presnovki imajo tudi antitusično aktivnost. Tako kot butamirata imajo presnovki skoraj maksimalno (približno 95%) stopnjo vezave na plazemske beljakovine, kar med drugim povzroča dolgo razpolovno dobo iz plazme. Metabolite se izloča predvsem preko ledvic, kisli presnovki pa so v veliki meri povezani z glukurono kislino. T1/2 je 6 ur

Indikacije zdravilo Sinekod ®

Simptomatsko zdravljenje suhega kašlja različnih etiologij: kašelj v predoperativnem in pooperativnem obdobju, med operacijo, bronhoskopija, oslovski kašelj.

Kontraindikacije

preobčutljivost za zdravilo;

nosečnost (I. obdobje);

Otroci do 2 meseca (za kapljice) in do 3 leta (za sirup).

S skrbnostjo: nosečnost (II in III trimesečje).

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

V študijah, opravljenih na živalih, niso opazili neželenih učinkov na plod.

Kontroliranih študij pri nosečnicah ni bilo. Sinekod ® se zato ne sme uporabljati v prvem trimesečju nosečnosti. V II. In III. Trimesečju je uporaba zdravila Sinekod® možna ob upoštevanju koristi za mater in možnega tveganja za plod.

Glede na pomanjkanje podatkov o dodelitvi butamirata z materinim mlekom, imenovanje zdravila Sinekod ® med dojenjem ni priporočljivo.

Neželeni učinki

Pri uporabi zdravila Sinekod ® redko (≥1 / 10000, ® lahko povzroči zaspanost, je treba paziti pri vožnji in opravljanju dela, ki zahteva koncentracijo (na primer pri delu s stroji) po jemanju zdravila.

Obrazec za sprostitev

Kapljice za peroralno dajanje (za otroke), 5 mg / ml. Na 20 ml v steklenici iz temnega stekla, ki je opremljen z razpršilnikom iz LDPE in polipropilenskim pokrovom, dobavljenim s krmilnim sistemom prve odprtine. 1 fl. v škatli.

Sirup (vanilija), 1,5 mg / ml. Na 100 ali 200 ml v steklenici iz temnega stekla, s pokrovom iz PE in polipropilena, dobavljenega s sistemom, ki ga otroci nepooblaščeno odpirajo, z izmerjeno kapico iz polipropilena. 1 fl. v škatli.

Proizvajalec

Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Švica.

Imetnik potrdila o registraciji: Novartis Consumer Health SA.

Potrošniki zahtevajo neposredno LLC Novartis Consumer Health

Pravni naslov: Presnenskaya nab., 1033, Moskva, 123317

Dejanski in poštni naslov: 125315, Moskva, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3

Tel: (495) 969-21-65; faks: (495) 969-21-66.

Prodajni pogoji za farmacijo

Pogoji shranjevanja zdravila Sinekod ®

Hraniti izven dosega otrok.

Rok uporabnosti zdravila Sinekod ®

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na embalaži.